CAS 879487-14-6

N-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879487-14-6
分子式C15H22BNO4S
分子量323.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanesulfonamide CAS 879487-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 879487-14-6，分子式 C15H22BNO4S，分子量 323.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C15H22BNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H22BNO4S 的（N-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylcyclopropanesulfonamide），其CAS登记号是 879487-14-6，分子量为 323.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl cyclopropanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22BNO4S
分子量323.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117762675 A, 授权公告日 2018-02-21.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of N-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407127 B, 授权公告日 2023-07-21.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11841609 B2, 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2383, (8), 3395-3419.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1699, 7262-7281.

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