CAS 879591-37-4

1-Cyclohexyl-N-(3,5-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879591-37-4
分子式C19H26N2O2
分子量314.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexyl-N-(3,5-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 879591-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Cyclohexyl-N-(3,5-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 879591-37-4），分子式 C19H26N2O2，分子量 314.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 879591-37-4 对应的化合物（英文标识 1-Cyclohexyl-N-(3,5-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide），化学式 C19H26N2O2，相对分子质量 314.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为314.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 879591-37-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O2
分子量314.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116409411 B, 授权公告日 2017-12-27.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-N-(3,5-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10370780 B2, 2017-04-26.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-N-(3,5-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3149153 A1, 2015-01-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2077, (12), 5891-5919.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 539, 4496-4502.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexyl-N-(3,5-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 505, 5959-5981.

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