CAS 879641-80-2

4-(furan-2-ylmethyl)-7,7-dioxo-1,7lambda6-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879641-80-2
分子式C11H13NO4S2
分子量287.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(furan-2-ylmethyl)-7,7-dioxo-1,7lambda6-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one CAS 879641-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(furan-2-ylmethyl)-7,7-dioxo-1,7lambda6-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one，CAS 879641-80-2），分子式 C11H13NO4S2，分子量 287.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C11H13NO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-(furan-2-ylmethyl)-7,7-dioxo-1,7lambda6-dithia-4-azaspiro4.4nonan-3-one），CAS注册编号 879641-80-2，化学分子式为 C11H13NO4S2，分子量 287.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 879641-80-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO4S2
分子量287.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116587871 A, 授权公告日 2023-04-05.
  2. Chen K W, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(furan-2-ylmethyl)-7,7-dioxo-1,7lambda6-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one" [P]. US Patent, US 9951308 B2, 2024-07-02.
  3. 发明人罗永刚，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(furan-2-ylmethyl)-7,7-dioxo-1,7lambda6-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113229531 B, 授权公告日 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1087, 7877-7894.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 968, 1342-1349.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(furan-2-ylmethyl)-7,7-dioxo-1,7lambda6-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1036, 8435-8461.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1665, 9846-9873.

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