CAS 879761-45-2

3-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879761-45-2
分子式C10H8ClN3O4
分子量269.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 879761-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 879761-45-2）属于药物标准品。分子式 C10H8ClN3O4，分子量 269.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8ClN3O4 的（3-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 879761-45-2，分子量为 269.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为269.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（3-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 879761-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3O4
分子量269.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111746831 A, 授权公告日 2017-08-17.
  2. Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3181655 A1, 2016-01-10.
  3. 发明人韩伟，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114788742 A, 授权公告日 2017-02-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2100, (9), 6653-6656.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 384, (6), 9188-9206.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...