CAS 87977-06-8

6-(3-(4-Chlorophenyl)ureido)pyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87977-06-8
分子式C12H10ClN5O2
分子量291.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-(4-Chlorophenyl)ureido)pyridazine-3-carboxamide CAS 87977-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(3-(4-Chlorophenyl)ureido)pyridazine-3-carboxamide，CAS 号 87977-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10ClN5O2，分子量 291.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H10ClN5O2 的（6-(3-(4-Chlorophenyl)ureido)pyridazine-3-carboxamide），其CAS登记号是 87977-06-8，分子量为 291.69 g/mol。 （分子式 C12H10ClN5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87977-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN5O2
分子量291.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11922181 B2, 2016-04-25.
  2. Williams B T, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 6-(3-(4-Chlorophenyl)ureido)pyridazine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11980895 B2, 2025-03-23.
  3. 发明人何建平，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-(4-Chlorophenyl)ureido)pyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111251115 A, 授权公告日 2019-11-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1470, 7052-7077.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2315, 5237-5245.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3-(4-Chlorophenyl)ureido)pyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 143, 7698-7728.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 2238, (8), 5012-5029.

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