CAS 879934-98-2

4-Ethylphenyl 5-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879934-98-2
分子式C14H13ClN2O2S
分子量308.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethylphenyl 5-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate CAS 879934-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethylphenyl 5-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 879934-98-2。分子式 C14H13ClN2O2S，分子量 308.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 879934-98-2 对应的化合物（英文标识 4-Ethylphenyl 5-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate），化学式 C14H13ClN2O2S，相对分子质量 308.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为308.78 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 879934-98-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O2S
分子量308.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10918864 B2, 2024-10-23.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Ethylphenyl 5-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9660624 B2, 2023-10-13.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethylphenyl 5-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114131715 B, 授权公告日 2019-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2305, 5277-5292.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1919, (7), 8798-8815.

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