CAS 88015-88-7

5-Oxopyrrolidin-3-yl (4-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88015-88-7
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxopyrrolidin-3-yl (4-chlorophenyl)carbamate CAS 88015-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88015-88-7 对应的（5-Oxopyrrolidin-3-yl (4-chlorophenyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClN2O3，分子量 254.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H11ClN2O3 的（5-Oxopyrrolidin-3-yl (4-chlorophenyl)carbamate），其CAS登记号是 88015-88-7，分子量为 254.67 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（5-Oxopyrrolidin-3-yl (4-chlorophenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112815673 A, 授权公告日 2022-02-10.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Oxopyrrolidin-3-yl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109164636 B, 授权公告日 2021-07-07.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxopyrrolidin-3-yl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113596092 A, 授权公告日 2018-12-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1921, (4), 7790-7799.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 159, (12), 5370-5377.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxopyrrolidin-3-yl (4-chlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 659, (1), 5603-5630.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1015, 268-286.

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