CAS 88015-93-4

5-Oxopyrrolidin-3-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88015-93-4
分子式C11H10Cl2N2O3
分子量289.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxopyrrolidin-3-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate CAS 88015-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88015-93-4 对应的（5-Oxopyrrolidin-3-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10Cl2N2O3，分子量 289.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H10Cl2N2O3 的（5-Oxopyrrolidin-3-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate），其CAS登记号是 88015-93-4，分子量为 289.11 g/mol。 （分子式 C11H10Cl2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（5-Oxopyrrolidin-3-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2N2O3
分子量289.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110904486 A, 授权公告日 2021-09-01.
  2. Hughes D C, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-Oxopyrrolidin-3-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9354448 B2, 2015-07-06.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxopyrrolidin-3-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110377144 B, 授权公告日 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 206, 5842-5861.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1180, 954-970.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxopyrrolidin-3-yl (2,5-dichlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2109, 5565-5586.

Related Oxopyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...