CAS 880360-99-6

N-((2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indol-5-yl)methyl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号880360-99-6
分子式C24H33N5
分子量391.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-((2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indol-5-yl)methyl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine CAS 880360-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-((2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indol-5-yl)methyl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine,CAS 880360-99-6),分子式 C24H33N5,分子量 391.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C24H33N5 的(N-((2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indol-5-yl)methyl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine),其CAS登记号是 880360-99-6,分子量为 391.55 g/mol。 (分子式 C24H33N5)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(N-((2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indol-5-yl)methyl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H33N5
分子量391.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,何建平,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115282828 A, 授权公告日 2015-01-19.
  2. 发明人高志强,李文辉,沈红梅. "Method for the Synthesis of N-((2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indol-5-yl)methyl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110332056 A, 授权公告日 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 312, (9), 4941-4969.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1154, (1), 5699-5729.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indol-5-yl)methyl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2015, 5406-5427.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 518, (10), 3899-3923.

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