CAS 88067-29-2

6-Methyl-2-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88067-29-2
分子式C10H13N5O2
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-2-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one CAS 88067-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88067-29-2 对应的（6-Methyl-2-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13N5O2，分子量 235.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Methyl-2-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 88067-29-2，化学分子式为 C10H13N5O2，分子量 235.24 g/mol。 依据分子式为 C10H13N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（6-Methyl-2-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O2
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619761 A, 授权公告日 2020-08-18.
  2. 发明人林芳，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-2-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113966288 B, 授权公告日 2019-06-08.
  3. 发明人张德明，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-2-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112577024 A, 授权公告日 2017-08-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 388, (9), 6347-6373.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1850, (6), 2060-2077.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-2-((3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1953, (12), 8269-8290.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 839, (12), 6108-6130.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...