CAS 881041-99-2

Methyl 4-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881041-99-2
分子式C15H14ClNO3
分子量291.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 881041-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 881041-99-2。分子式 C15H14ClNO3，分子量 291.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 881041-99-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate），化学式 C15H14ClNO3，相对分子质量 291.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为291.73 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 881041-99-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO3
分子量291.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110428459 B, 授权公告日 2024-10-11.
  2. 发明人高志强，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117207102 A, 授权公告日 2022-12-28.
  3. 发明人唐晓军，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108957930 A, 授权公告日 2016-03-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2020, (7), 9730-9741.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1815, 9957-9985.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(4-chlorophenyl)-5-formyl-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 295, 5829-5857.

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