CAS 88124-26-9

N-(5-Methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-10-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88124-26-9
分子式C17H14N2O3
分子量294.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-10-yl)acetamide CAS 88124-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-Methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-10-yl)acetamide，CAS 88124-26-9），分子式 C17H14N2O3，分子量 294.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 88124-26-9 对应的化合物（英文标识 N-(5-Methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-5H-dibenzob,eazepin-10-yl)acetamide），化学式 C17H14N2O3，相对分子质量 294.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为294.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（N-(5-Methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo b,e azepin-10-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O3
分子量294.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113438919 A, 授权公告日 2018-10-15.
  2. Fischer A B, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(5-Methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-10-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11527945 B2, 2022-10-18.
  3. 发明人郭海燕，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-10-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108485427 B, 授权公告日 2024-11-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2362, 2051-2056.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 846, (6), 6634-6643.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-10-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1957, (4), 4072-4078.

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