DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂 CAS 88149-94-4

DuP 697

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88149-94-4
分子式C34H54O6
分子量558.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂 DuP 697 CAS 88149-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂（DuP 697，CAS 88149-94-4），分子式 C34H54O6，分子量 558.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 88149-94-4 对应的化合物DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂（英文标识 DuP 697），化学式 C34H54O6，相对分子质量 558.79。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括558.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂（DuP 697）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂
分子式C34H54O6
分子量558.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Lee S K. "一种DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂的合成方法" [P]. US Patent, US 11497436 B2, 2025-12-17.
  2. Martínez F, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of DuP 697" [P]. European Patent, EP 3326177 A1, 2017-12-25.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity DuP 697" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116283049 B, 授权公告日 2019-06-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1525, (2), 7041-7061.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of DuP 697,环氧合酶2（COX-2）抑制剂 as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 236, (10), 1207-1215.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DuP 697 Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1712, 936-957.

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