3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸 CAS 881609-34-3

3-(3-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881609-34-3
分子式C7H7N5O4
分子量225.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸 3-(3-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid CAS 881609-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸（3-(3-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid，CAS 号 881609-34-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7N5O4，分子量 225.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸（3-(3-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid），CAS注册编号 881609-34-3，化学分子式为 C7H7N5O4，分子量 225.16 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供

应用场景：从实际应用出发，3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸（CAS 881609-34-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸
分子式C7H7N5O4
分子量225.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，孙丽萍. "一种3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136208 B, 授权公告日 2025-05-03.
  2. Park J H, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10616990 B2, 2019-09-03.
  3. Schröder R, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10405826 B2, 2024-02-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2017, 975-983.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-(3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 847, (1), 536-546.

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