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CAS 882080-08-2
N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-({4-[(E)-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino]phenyl}sulfanyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 882080-08-2
分子式 C21H16ClFN2O2S
分子量 414.88 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-({4-[(E)-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino]phenyl}sulfanyl)acetamide)为药物标准品,CAS 登记号 882080-08-2,分子式 C21H16ClFN2O2S,分子量 414.88。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(分子式 C21H16ClFN2O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
CAS编号 882080-08-2 对应的化合物(英文标识 N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-({4-(E)-(2-hydroxyphenyl)methylideneaminophenyl}sulfanyl)acetamide),化学式 C21H16ClFN2O2S,相对分子质量 414.88。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qN
应用场景: (N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-({4- (E)- (2-hydroxyphenyl)methylidene amino phenyl}sulfanyl)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H16ClFN2O2S 分子量 414.88 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,徐明华,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411758 A, 授权公告日 2024-12-15. 发明人冯建国,钱学锋,何建平. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-({4-[(E)-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino]phenyl}sulfanyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798832 B, 授权公告日 2022-11-20. 发明人周伟,马晓峰,林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-({4-[(E)-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino]phenyl}sulfanyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112619253 A, 授权公告日 2020-02-19.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2020 , 855 , 9248-9264. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2024 , 1070, (5) , 9828-9835.
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