CAS 88246-55-3

Methyl 2-ethyl-3,3-dimethylpentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88246-55-3
分子式C10H20O2
分子量172.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-ethyl-3,3-dimethylpentanoate CAS 88246-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88246-55-3 对应的（Methyl 2-ethyl-3,3-dimethylpentanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20O2，分子量 172.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括172.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 88246-55-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-ethyl-3,3-dimethylpentanoate），化学式 C10H20O2，相对分子质量 172.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-ethyl-3,3-dimethylpentanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20O2
分子量172.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114029656 B, 授权公告日 2021-05-20.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-ethyl-3,3-dimethylpentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111131973 B, 授权公告日 2021-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1100, 8349-8367.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 184, (10), 1096-1100.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-ethyl-3,3-dimethylpentanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1826, (11), 7654-7684.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 962, 6229-6237.

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