CAS 882748-97-2

(E)-N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882748-97-2
分子式C17H16FNOS
分子量301.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)acrylamide CAS 882748-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)acrylamide，CAS 号 882748-97-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16FNOS，分子量 301.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H16FNOS 的（(E)-N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)acrylamide），其CAS登记号是 882748-97-2，分子量为 301.38 g/mol。 （分子式 C17H16FNOS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)acrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNOS
分子量301.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10302569 B2, 2021-12-24.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113853746 B, 授权公告日 2021-01-18.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114305794 A, 授权公告日 2024-07-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1384, (6), 6033-6047.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1064, 9038-9048.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 944, (1), 8578-8599.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 552, (9), 1256-1270.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...