CAS 883-87-4

6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883-87-4
分子式C28H30O7S2
分子量542.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinehydrochloride CAS 883-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinehydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 883-87-4。分子式 C28H30O7S2,分子量 542.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 883-87-4 对应的化合物(英文标识 6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinehydrochloride),化学式 C28H30O7S2,相对分子质量 542.66。 受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括542.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 883-87-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H30O7S2
分子量542.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,周伟,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116929659 B, 授权公告日 2021-04-25.
  2. 发明人徐明华,黄志刚,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334734 B, 授权公告日 2015-11-18.
  3. Johnson M A, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11819688 B2, 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1008, 1276-1280.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 935, 340-359.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 597, (8), 5033-5044.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 372, (9), 9744-9765.

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