CAS 88327-89-3

N,N-Diethyl-1-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88327-89-3
分子式C13H23N3O2
分子量253.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-1-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxamide CAS 88327-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Diethyl-1-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88327-89-3。分子式 C13H23N3O2，分子量 253.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 88327-89-3 对应的化合物（英文标识 N,N-Diethyl-1-oxohexahydro-1H-pyrido1,2-apyrazine-2(6H)-carboxamide），化学式 C13H23N3O2，相对分子质量 253.34。 依据分子式为 C13H23N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88327-89-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3O2
分子量253.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11850387 B2, 2019-11-27.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-1-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113000792 B, 授权公告日 2023-06-01.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-1-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxamide" [P]. US Patent, US 10874569 B2, 2022-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1884, (11), 7521-7528.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 947, (4), 2742-2753.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-1-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2449, 1377-1395.

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