CAS 883543-75-7

1-(2-Hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883543-75-7
分子式C17H22N2O2
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde CAS 883543-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 883543-75-7 对应的（1-(2-Hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H22N2O2，分子量 286.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 883543-75-7 对应的化合物（英文标识 1-(2-Hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde），化学式 C17H22N2O2，相对分子质量 286.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为286.37 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（1-(2-Hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O2
分子量286.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3956080 A1, 2023-11-12.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108332580 A, 授权公告日 2017-02-23.
  3. Johnson M A, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9556715 B2, 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1024, 4698-4727.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1659, 1097-1120.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 523, 213-238.

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