CAS 883554-72-1

Methyl (1S,2R,3R,8S)-4-(cyclopropylcarbamoyl)cubane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883554-72-1
分子式C14H15NO3
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1S,2R,3R,8S)-4-(cyclopropylcarbamoyl)cubane-1-carboxylate CAS 883554-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (1S,2R,3R,8S)-4-(cyclopropylcarbamoyl)cubane-1-carboxylate，CAS 号 883554-72-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15NO3，分子量 245.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl (1S,2R,3R,8S)-4-(cyclopropylcarbamoyl)cubane-1-carboxylate），CAS注册编号 883554-72-1，化学分子式为 C14H15NO3，分子量 245.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为245.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 883554-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO3
分子量245.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115102629 B, 授权公告日 2019-09-20.
  2. 发明人高志强，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl (1S,2R,3R,8S)-4-(cyclopropylcarbamoyl)cubane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115723166 B, 授权公告日 2025-11-21.
  3. 发明人张德明，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1S,2R,3R,8S)-4-(cyclopropylcarbamoyl)cubane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114201262 A, 授权公告日 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 698, 8194-8222.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1087, 1226-1247.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1S,2R,3R,8S)-4-(cyclopropylcarbamoyl)cubane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 118, (2), 3298-3319.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 910, (8), 1365-1368.

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