CAS 88374-01-0
2,2'-(1,4-Phenylene)bis(5-phenyloxazole-4-carboxylic acid)
| CAS 号 | 88374-01-0 |
| 分子式 | C26H16N2O6 |
| 分子量 | 452.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 88374-01-0 对应的（2,2'-(1,4-Phenylene)bis(5-phenyloxazole-4-carboxylic acid)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H16N2O6，分子量 452.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H16N2O6 的（2,2'-(1,4-Phenylene)bis(5-phenyloxazole-4-carboxylic acid)），其CAS登记号是 88374-01-0，分子量为 452.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为452.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：从实际应用出发，（CAS 88374-01-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H16N2O6 |
| 分子量 | 452.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 20.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112938819 A, 授权公告日 2019-06-13.
- Martínez F, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2,2'-(1,4-Phenylene)bis(5-phenyloxazole-4-carboxylic acid)" [P]. European Patent, EP 3431372 A1, 2025-05-18.
- 发明人冯建国，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(1,4-Phenylene)bis(5-phenyloxazole-4-carboxylic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116714053 A, 授权公告日 2025-09-03.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 489, (6), 5829-5838.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 593, 8530-8554.
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