CAS 88398-50-9

5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88398-50-9
分子式C4H6ClN3O2S
分子量195.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide CAS 88398-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide，CAS 号 88398-50-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H6ClN3O2S，分子量 195.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide），CAS注册编号 88398-50-9，化学分子式为 C4H6ClN3O2S，分子量 195.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6ClN3O2S
分子量195.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112673122 A, 授权公告日 2016-10-20.
  2. 发明人徐明华，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111799801 A, 授权公告日 2020-11-25.
  3. Johnson M A, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11541235 B2, 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1354, 2882-2893.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2320, (9), 8015-8035.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1365, (6), 10000-10030.

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