CAS 88460-77-9

2-(5-((2-Carbamoylhydrazono)methyl)furan-2-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88460-77-9
分子式C13H11N3O4
分子量273.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-((2-Carbamoylhydrazono)methyl)furan-2-yl)benzoic acid CAS 88460-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-((2-Carbamoylhydrazono)methyl)furan-2-yl)benzoic acid，CAS 号 88460-77-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11N3O4，分子量 273.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 88460-77-9 对应的化合物（英文标识 2-(5-((2-Carbamoylhydrazono)methyl)furan-2-yl)benzoic acid），化学式 C13H11N3O4，相对分子质量 273.24。 依据分子式为 C13H11N3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 88460-77-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O4
分子量273.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113819172 B, 授权公告日 2021-12-11.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(5-((2-Carbamoylhydrazono)methyl)furan-2-yl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3862698 A1, 2025-03-19.
  3. Thompson G K, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-((2-Carbamoylhydrazono)methyl)furan-2-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10408939 B2, 2015-01-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1028, (3), 8156-8179.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2218, 530-553.

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