CAS 884982-47-2

Ethyl 3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号884982-47-2
分子式C15H13N3O3
分子量283.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 884982-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate，CAS 884982-47-2）属于药物标准品。分子式 C15H13N3O3，分子量 283.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H13N3O3 的（Ethyl 3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 884982-47-2，分子量为 283.28 g/mol。 （分子式 C15H13N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（Ethyl 3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O3
分子量283.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3680337 A1, 2016-01-25.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113104230 A, 授权公告日 2023-08-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 771, (9), 707-734.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 359, (10), 3103-3123.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 643, (5), 1435-1460.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1885, (2), 7185-7200.

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