CAS 885266-75-1

4-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885266-75-1
分子式C16H23NO3Si
分子量305.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester CAS 885266-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester，CAS 号 885266-75-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23NO3Si，分子量 305.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester），CAS注册编号 885266-75-1，化学分子式为 C16H23NO3Si，分子量 305.44 g/mol。 依据分子式为 C16H23NO3Si 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：针对化学分析用途，（4-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO3Si
分子量305.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10999441 B2, 2020-07-03.
  2. 发明人杨光，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114146259 A, 授权公告日 2020-12-07.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112007625 B, 授权公告日 2024-03-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 604, (2), 462-482.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 247, (1), 868-891.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1927, (12), 6979-6983.

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