CAS 885273-47-2
4-(1H-Indol-6-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
| CAS 号 | 885273-47-2 |
| 分子式 | C13H15NO2 |
| 分子量 | 217.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(1H-Indol-6-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol，CAS 号 885273-47-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15NO2，分子量 217.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H15NO2 的（4-(1H-Indol-6-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol），其CAS登记号是 885273-47-2，分子量为 217.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括217.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-(1H-Indol-6-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol，CAS 885273-47-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15NO2 |
| 分子量 | 217.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029201 B, 授权公告日 2015-04-02.
- 发明人何建平，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(1H-Indol-6-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106201 A, 授权公告日 2016-03-23.
- 发明人郭海燕，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1H-Indol-6-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109170658 B, 授权公告日 2015-09-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 380, (3), 875-881.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1480, (1), 3194-3204.
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