CAS 88559-56-2

(3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4(6aH)-one, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88559-56-2
分子式C28H26O4
分子量426.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4(6aH)-one, 97% CAS 88559-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4(6aH)-one, 97%，CAS 号 88559-56-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H26O4，分子量 426.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C28H26O4 的（(3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3aH-cyclopentad1,3dioxol-4(6aH)-one, 97%），其CAS登记号是 88559-56-2，分子量为 426.50 g/mol。 依据分子式为 C28H26O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 88559-56-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26O4
分子量426.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109028407 A, 授权公告日 2016-11-03.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of (3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4(6aH)-one, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110703471 A, 授权公告日 2019-07-06.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4(6aH)-one, 97%" [P]. European Patent, EP 3175822 A1, 2025-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1625, (12), 8752-8760.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 415, (5), 7969-7995.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-6-((trityloxy)methyl)-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4(6aH)-one, 97% Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 867, 4050-4076.

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