CAS 885950-07-2

1-(3-Chloro-4-((4-methyl-3-nitrobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885950-07-2
分子式C16H14ClNO4
分子量319.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-4-((4-methyl-3-nitrobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one CAS 885950-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 885950-07-2 对应的（1-(3-Chloro-4-((4-methyl-3-nitrobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14ClNO4，分子量 319.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 885950-07-2 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-4-((4-methyl-3-nitrobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one），化学式 C16H14ClNO4，相对分子质量 319.74。 依据分子式为 C16H14ClNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 885950-07-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClNO4
分子量319.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9326641 B2, 2015-08-05.
  2. 发明人高志强，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-((4-methyl-3-nitrobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111717450 B, 授权公告日 2019-04-13.
  3. Nielsen H, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-((4-methyl-3-nitrobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3996905 A1, 2023-11-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1234, 7317-7321.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1180, 8449-8464.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-4-((4-methyl-3-nitrobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2206, (8), 5007-5029.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 654, (5), 4385-4405.

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