CAS 885950-82-3

2-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aceticacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885950-82-3
分子式C13H9F3O2S
分子量286.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aceticacid CAS 885950-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 885950-82-3 对应的（2-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aceticacid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9F3O2S，分子量 286.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C13H9F3O2S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 885950-82-3 对应的化合物（英文标识 2-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aceticacid），化学式 C13H9F3O2S，相对分子质量 286.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aceticacid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F3O2S
分子量286.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109245161 B, 授权公告日 2019-03-16.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aceticacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109694335 B, 授权公告日 2022-02-02.
  3. Chen K W, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aceticacid" [P]. US Patent, US 11034837 B2, 2025-09-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 797, 4680-4684.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2406, 8382-8402.

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