CAS 88601-72-3

1,4,5,8-Tetraamino-2,7-bis(2-ethoxyethoxy)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88601-72-3
分子式C22H28N4O6
分子量444.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,4,5,8-Tetraamino-2,7-bis(2-ethoxyethoxy)anthracene-9,10-dione CAS 88601-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1,4,5,8-Tetraamino-2,7-bis(2-ethoxyethoxy)anthracene-9,10-dione)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 88601-72-3。分子式 C22H28N4O6,分子量 444.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 88601-72-3 对应的化合物(英文标识 1,4,5,8-Tetraamino-2,7-bis(2-ethoxyethoxy)anthracene-9,10-dione),化学式 C22H28N4O6,相对分子质量 444.48。 (分子式 C22H28N4O6)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)

应用场景:针对化学分析用途,(1,4,5,8-Tetraamino-2,7-bis(2-ethoxyethoxy)anthracene-9,10-dione)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28N4O6
分子量444.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11948057 B2, 2018-12-16.
  2. 发明人孙丽萍,韩伟,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,4,5,8-Tetraamino-2,7-bis(2-ethoxyethoxy)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115643843 B, 授权公告日 2024-02-01.
  3. 发明人郑宇鹏,何建平,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,4,5,8-Tetraamino-2,7-bis(2-ethoxyethoxy)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108237212 A, 授权公告日 2024-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 533, (9), 776-795.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1401, 3171-3194.

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