(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35 CAS 88607-15-2

(1R,3r,5S)-Ipratropium Impurity 35

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号88607-15-2
分子式C18H25NO2
分子量287.40 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35 (1R,3r,5S)-Ipratropium Impurity 35 CAS 88607-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35（(1R,3r,5S)-Ipratropium Impurity 35）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 88607-15-2。分子式 C18H25NO2，分子量 287.40。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35的分子量为287.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 作为药物质量控制的关键分析对照品，(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35（(1R,3r,5S)-Ipratropium Impurity 35）的系统命名为(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35，CAS号 88607-15-2，分子量为 287.40 g/mol。 依据分子式为 C18H25NO2 的(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在色谱分析方法开发中，(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应

应用场景：(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35（(1R,3r,5S)-Ipratropium Impurity 35，CAS 88607-15-2）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35
分子式C18H25NO2
分子量287.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Martínez F. "一种(1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953804 A1, 2015-11-08.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1R,3r,5S)-Ipratropium Impurity 35" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110351098 B, 授权公告日 2015-08-07.
  3. Hughes D C, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r,5S)-Ipratropium Impurity 35" [P]. US Patent, US 11304864 B2, 2017-05-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1173, (1), 8262-8265.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1R,3r,5S)-异丙托溴铵杂质35 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 796, 3109-3125.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3r,5S)-Ipratropium Impurity 35 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 860, (7), 6776-6797.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...