CAS 886364-87-0

2-(3-Bromobenzyl)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886364-87-0
分子式C15H20BrNO4
分子量358.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Bromobenzyl)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid CAS 886364-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 886364-87-0 对应的（2-(3-Bromobenzyl)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20BrNO4，分子量 358.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H20BrNO4 的（2-(3-Bromobenzyl)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid），其CAS登记号是 886364-87-0，分子量为 358.23 g/mol。 （分子式 C15H20BrNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（2-(3-Bromobenzyl)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid，CAS 886364-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20BrNO4
分子量358.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931566 A, 授权公告日 2019-04-26.
  2. 发明人王建平，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromobenzyl)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115907120 B, 授权公告日 2023-11-27.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromobenzyl)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108260008 A, 授权公告日 2025-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2263, (5), 653-681.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1635, 9630-9656.

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