CAS 886364-99-4

tert-Butyl (1-(2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886364-99-4
分子式C18H29N3O3
分子量335.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 886364-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (1-(2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 886364-99-4），分子式 C18H29N3O3，分子量 335.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 886364-99-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-(2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C18H29N3O3，相对分子质量 335.44。 （分子式 C18H29N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (1-(2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3O3
分子量335.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117432636 A, 授权公告日 2021-02-19.
  2. Klinger H, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10370484 B2, 2021-01-11.
  3. 发明人李文辉，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111620690 A, 授权公告日 2018-06-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2121, (11), 3673-3697.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 718, (3), 7926-7951.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1731, 4456-4469.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 413, (10), 595-618.

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