CAS 886493-40-9

N-(7-((4-Chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886493-40-9
分子式C22H20ClNO5S
分子量445.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-((4-Chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 886493-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(7-((4-Chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 886493-40-9）属于药物标准品。分子式 C22H20ClNO5S，分子量 445.92。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-(7-((4-Chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 886493-40-9，化学分子式为 C22H20ClNO5S，分子量 445.92 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括445.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886493-40-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20ClNO5S
分子量445.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109122840 A, 授权公告日 2015-12-20.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(7-((4-Chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343283 A, 授权公告日 2015-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1611, 7121-7146.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1866, 6607-6627.

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