CAS 886496-44-2

Ethyl 3-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886496-44-2
分子式C15H12ClNO5
分子量321.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylate CAS 886496-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylate）为药物标准品，CAS 登记号 886496-44-2，分子式 C15H12ClNO5，分子量 321.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 886496-44-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylate），化学式 C15H12ClNO5，相对分子质量 321.71。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（Ethyl 3-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClNO5
分子量321.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112627593 B, 授权公告日 2016-06-10.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110786529 A, 授权公告日 2022-01-10.
  3. 发明人何建平，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117929987 B, 授权公告日 2021-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1808, (8), 4776-4799.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2131, 2636-2639.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2288, (11), 9180-9186.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1576, (8), 8715-8741.

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