CAS 886497-01-4

Ethyl 3-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886497-01-4
分子式C16H16O3
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)acrylate CAS 886497-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)acrylate）为药物标准品，CAS 登记号 886497-01-4，分子式 C16H16O3，分子量 256.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16O3 的（Ethyl 3-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)acrylate），其CAS登记号是 886497-01-4，分子量为 256.30 g/mol。 （分子式 C16H16O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886497-01-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16O3
分子量256.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3137129 A1, 2015-03-22.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)acrylate" [P]. US Patent, US 9998756 B2, 2015-06-08.
  3. Williams B T, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)acrylate" [P]. US Patent, US 11016414 B2, 2016-02-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1689, 5132-5138.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1431, (10), 6102-6126.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)acrylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1619, (7), 2871-2894.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 248, (3), 8152-8161.

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