CAS 886497-65-0

1-(4-(2,5-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886497-65-0
分子式C10H8Cl2N4S
分子量287.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-(2,5-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)guanidine CAS 886497-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(4-(2,5-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)guanidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 886497-65-0。分子式 C10H8Cl2N4S,分子量 287.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8Cl2N4S 的(1-(4-(2,5-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)guanidine),其CAS登记号是 886497-65-0,分子量为 287.17 g/mol。 (分子式 C10H8Cl2N4S)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确

应用场景:(1-(4-(2,5-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)guanidine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl2N4S
分子量287.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,何建平,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114007789 A, 授权公告日 2021-02-04.
  2. 发明人陈志强,高志强,沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-(2,5-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113783147 B, 授权公告日 2020-12-01.
  3. 发明人杨光,黄志刚,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(2,5-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114155973 B, 授权公告日 2015-12-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1607, (1), 1604-1607.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1503, 7216-7238.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(2,5-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)guanidine Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2010, (3), 2654-2667.

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