CAS 886498-48-2
(4-Amino-2-((4-fluorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(p-tolyl)methanone
| CAS 号 | 886498-48-2 |
| 分子式 | C17H14FN3OS |
| 分子量 | 327.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 886498-48-2 对应的（(4-Amino-2-((4-fluorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(p-tolyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14FN3OS，分子量 327.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 886498-48-2 对应的化合物（英文标识 (4-Amino-2-((4-fluorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(p-tolyl)methanone），化学式 C17H14FN3OS，相对分子质量 327.38。 （分子式 C17H14FN3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886498-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14FN3OS |
| 分子量 | 327.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115304081 B, 授权公告日 2020-03-03.
- Fischer A B, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of (4-Amino-2-((4-fluorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(p-tolyl)methanone" [P]. US Patent, US 9908496 B2, 2016-04-11.
- 发明人何建平，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Amino-2-((4-fluorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(p-tolyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114532392 A, 授权公告日 2022-07-07.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1195, (11), 7524-7553.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1014, (1), 4371-4393.
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