CAS 886498-64-2

Ethyl 2-((3-fluorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886498-64-2
分子式C12H11FN2O2S
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((3-fluorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylate CAS 886498-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((3-fluorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886498-64-2。分子式 C12H11FN2O2S，分子量 266.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 2-((3-fluorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylate），CAS注册编号 886498-64-2，化学分子式为 C12H11FN2O2S，分子量 266.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（Ethyl 2-((3-fluorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylate，CAS 886498-64-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O2S
分子量266.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116736617 A, 授权公告日 2025-06-07.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((3-fluorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3404358 A1, 2021-09-18.
  3. 发明人杨光，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((3-fluorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112142346 A, 授权公告日 2018-02-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1066, (2), 4424-4433.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 659, (5), 3567-3577.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((3-fluorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 80, (4), 2990-3019.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1197, (7), 2716-2720.

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