CAS 886764-07-4

2-(3,5-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886764-07-4
分子式C11H14F3NO
分子量233.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine CAS 886764-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,5-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine，CAS 号 886764-07-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14F3NO，分子量 233.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 886764-07-4 对应的化合物（英文标识 2-(3,5-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine），化学式 C11H14F3NO，相对分子质量 233.23。 依据分子式为 C11H14F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886764-07-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3NO
分子量233.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3677323 A1, 2022-12-02.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3028871 A1, 2015-02-02.
  3. 发明人张德明，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114756018 B, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 580, (2), 999-1004.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 142, (4), 9487-9517.

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