CAS 886927-20-4

2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886927-20-4
分子式C15H15N5OS2
分子量345.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide CAS 886927-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 886927-20-4，分子式 C15H15N5OS2，分子量 345.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 886927-20-4 对应的化合物（英文标识 2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide），化学式 C15H15N5OS2，相对分子质量 345.44。 依据分子式为 C15H15N5OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技

应用场景：（2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide，CAS 886927-20-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5OS2
分子量345.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10272933 B2, 2015-03-24.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3447775 A1, 2016-04-02.
  3. 发明人朱建伟，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115584342 A, 授权公告日 2018-03-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1177, (4), 3176-3202.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 247, (3), 7721-7744.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2131, 3640-3658.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 984, 8156-8170.

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