CAS 886934-40-3

1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886934-40-3
分子式C10H9FN4OS2
分子量284.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea CAS 886934-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 886934-40-3 对应的（1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9FN4OS2，分子量 284.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea），CAS注册编号 886934-40-3，化学分子式为 C10H9FN4OS2，分子量 284.33 g/mol。 （分子式 C10H9FN4OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 886934-40-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FN4OS2
分子量284.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114823585 B, 授权公告日 2019-07-09.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112247183 B, 授权公告日 2016-11-22.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3088074 A1, 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 277, (10), 3431-3437.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1340, 1266-1285.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1090, (10), 7529-7541.

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