CAS 886992-99-0

Ac-Gly-BoroPro

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886992-99-0
分子式C8H15BN2O4
分子量214.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ac-Gly-BoroPro CAS 886992-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ac-Gly-BoroPro，CAS 号 886992-99-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15BN2O4，分子量 214.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ac-Gly-BoroPro），CAS注册编号 886992-99-0，化学分子式为 C8H15BN2O4，分子量 214.03 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为214.03 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 886992-99-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15BN2O4
分子量214.03 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116283702 A, 授权公告日 2022-11-16.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ac-Gly-BoroPro" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115261453 A, 授权公告日 2015-01-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1784, 2841-2860.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 888, (10), 4728-4750.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ac-Gly-BoroPro Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 931, (2), 8986-9005.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 773, 872-892.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...