CAS 887202-35-9

4-Chloro-5-phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887202-35-9
分子式C19H11ClF3N3
分子量373.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 887202-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 887202-35-9。分子式 C19H11ClF3N3，分子量 373.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 887202-35-9 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-5-phenyl-7-3-(trifluoromethyl)phenyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），化学式 C19H11ClF3N3，相对分子质量 373.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为373.76 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 887202-35-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11ClF3N3
分子量373.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114197648 B, 授权公告日 2020-09-03.
  2. Klinger H, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9755998 B2, 2024-09-17.
  3. 发明人高志强，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111832753 A, 授权公告日 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1226, 2880-2884.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1905, (1), 9947-9972.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 764, (4), 7285-7304.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1417, 7535-7551.

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