CAS 887354-40-7

2-[4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)]phenylethyl methanethiosulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887354-40-7
分子式C16H16Cl2O3S2
分子量391.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)]phenylethyl methanethiosulfonate CAS 887354-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)]phenylethyl methanethiosulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 887354-40-7。分子式 C16H16Cl2O3S2，分子量 391.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为391.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 887354-40-7 对应的化合物（英文标识 2-4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)phenylethyl methanethiosulfonate），化学式 C16H16Cl2O3S2，相对分子质量 391.33。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括391.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：（2- 4-(3,4-Dichlorobenzyloxy) phenylethyl methanethiosulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16Cl2O3S2
分子量391.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110166129 B, 授权公告日 2023-07-11.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-[4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)]phenylethyl methanethiosulfonate" [P]. US Patent, US 9271926 B2, 2016-04-16.
  3. 发明人林芳，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)]phenylethyl methanethiosulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108705036 A, 授权公告日 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 632, (1), 4355-4384.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 519, (12), 7375-7400.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-(3,4-Dichlorobenzyloxy)]phenylethyl methanethiosulfonate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1476, (4), 6318-6339.

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