CAS 88738-08-3
(4-Chlorophenyl)(5-hydroxycyclopent-1-en-1-yl)methanone
| CAS 号 | 88738-08-3 |
| 分子式 | C12H11ClO2 |
| 分子量 | 222.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(4-Chlorophenyl)(5-hydroxycyclopent-1-en-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 88738-08-3，分子式 C12H11ClO2，分子量 222.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-Chlorophenyl)(5-hydroxycyclopent-1-en-1-yl)methanone），CAS注册编号 88738-08-3，化学分子式为 C12H11ClO2，分子量 222.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：（(4-Chlorophenyl)(5-hydroxycyclopent-1-en-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11ClO2 |
| 分子量 | 222.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9173326 B2, 2023-09-04.
- 发明人沈红梅，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(5-hydroxycyclopent-1-en-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108489430 B, 授权公告日 2017-06-17.
- 发明人郭海燕，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(5-hydroxycyclopent-1-en-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116763034 B, 授权公告日 2017-01-20.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 530, 5455-5463.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2140, (4), 1966-1978.
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