CAS 88757-67-9

2-((5-Chloro-7-iodo-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88757-67-9
分子式C12H8ClIN2O
分子量358.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Chloro-7-iodo-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile CAS 88757-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-Chloro-7-iodo-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88757-67-9。分子式 C12H8ClIN2O，分子量 358.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((5-Chloro-7-iodo-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile），CAS注册编号 88757-67-9，化学分子式为 C12H8ClIN2O，分子量 358.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为358.56 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-((5-Chloro-7-iodo-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile，CAS 88757-67-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClIN2O
分子量358.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117061145 B, 授权公告日 2018-02-28.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((5-Chloro-7-iodo-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753663 A, 授权公告日 2020-03-15.
  3. 发明人何建平，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Chloro-7-iodo-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114365069 A, 授权公告日 2023-09-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1482, (1), 3962-3986.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 900, 6602-6630.

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