CAS 88758-65-0

N-(((4-Nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88758-65-0
分子式C18H14N4O6
分子量382.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(((4-Nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide CAS 88758-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(((4-Nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide，CAS 88758-65-0），分子式 C18H14N4O6，分子量 382.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H14N4O6 的（N-(((4-Nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide），其CAS登记号是 88758-65-0，分子量为 382.33 g/mol。 依据分子式为 C18H14N4O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 88758-65-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N4O6
分子量382.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111984525 B, 授权公告日 2015-12-14.
  2. 发明人何建平，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(((4-Nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114523607 B, 授权公告日 2025-05-02.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(((4-Nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111006258 B, 授权公告日 2024-02-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2162, (8), 131-158.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1625, 8750-8771.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(((4-Nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1138, 6960-6964.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1911, 553-567.

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