CAS 887590-30-9

6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887590-30-9
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 887590-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 887590-30-9）属于药物标准品。分子式 C14H20N2O3，分子量 264.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H20N2O3 的（6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 887590-30-9，分子量为 264.32 g/mol。 依据分子式为 C14H20N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111886873 A, 授权公告日 2022-09-06.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109119030 A, 授权公告日 2016-11-25.
  3. Roberts E F, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11650967 B2, 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1755, (2), 7880-7891.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1886, 9615-9640.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2479, 397-422.

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